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天坛生物:行业新龙头获股东充分肯定

时间:2018-05-31 20:42 来源:未知 作者:cnbg 点击:打印 邮箱
 
        5月22日,北京天坛生物制品股份有限公司召开2017年年度股东大会。公司副董事长杨汇川先生主持会议。会上,公司与各位股东及授权代表就有关议案进行审议表决,并围绕血液制品行业情况、公司经营现状、组织架构调整等内容进行了充分沟通与交流。
        相关议案高票通过,经营状况令人鼓舞
        本次大会审议了《2017年年度报告及其摘要》、《2017年度董事会工作报告》、《2017年度监事会工作报告》、《2017年度财务决算报告》、《2018年度财务预算报告》等11项议案。结合网络投票和现场投票结果,全部议案均获高票通过。
        年报披露,2017年,公司实现归属于上市公司股东的净利润117,994.27万元,同比增长359.33%,其中,血制业务经营指标再创新高,全年实现营业收入151,379.83万元,同比增长13.22%;实现归属于上市公司股东的净利润45,471.93万元,同比增长13.44%。审议投票结果显示,股东对公司经营举措和业绩给予充分肯定。
        五大中心统筹管理,专业化能力有效提升
        就股东关心的公司整合后组织机构调整问题,公司董事、总经理付道兴先生表示,业务整合后,公司设立了五大管理中心,分别为:旨在集中公司核心研发力量、提高研发水平的研发中心;专注统筹浆站运营、提高浆站一体化管理水平的血源管理中心;着力保障生产质量、提升生产工艺技术水平的生产管理中心;集中工程项目建设、提高信息化管理水平的工程与信息管理中心以及开展终端建设、市场开发、销售管理的营销管理中心。
        杨汇川表示,公司进行的组织机构调整,有两个目的,一是针对整合后大体量的特点,实施集中的专业化管理,提高管理效率;二是着眼未来,通过一体化运营,统筹发挥资源效率,提升协同效益。通过建设五大管理中心,公司实现扁平化管理,更贴近市场需求,对公司未来的发展布局也将发生深远影响。
重组Ⅷ因子获重点关注,后续发展动力充沛
        在产品研发方面,公司子公司成都蓉生自主研发的注射用重组人凝血因子Ⅷ近日获得国家食药监总局颁发的临床试验批件,这一重大进展也获得了股东们的关注。
杨汇川介绍,天坛生物目前是国内首家获得重组凝血因子Ⅷ产品临床批件的血液制品企业,未来研究成果经临床验证并实现成功上市后,将填补我国国产同类产品市场空白。此前,公司的狂犬病人免疫球蛋白已获得注册受理,纤维蛋白原已获得临床试验受理,重组活化人凝血因子Ⅶa目前已完成工艺研究,新产品梯队清晰,将有力提升公司的盈利能力和市场竞争力,后续发展值得期待。
        高管“新阵容”集体亮相,交流互动富有成效
        中国生物主导完成血制板块重组后,天坛生物作为控股股东唯一的血制业务平台,迅速聚集了中国生物乃至业内精英。公司在高层人员配备方面进行了优化调整,新进高层均具备丰富的行业管理能力和实践经验。此次股东大会,“精英荟萃”的新管理团队全数出席,在重组完成后首次与投资者互动,与投资者进行了富有成效的交流,其“全体总动员”所展现的旺盛斗志和崭新的精神面貌令人印象深刻。
        会上,杨汇川表示,充分信任天坛生物管理团队“新阵容”的能力,对天坛生物的未来发展充满信心。
        此次股东大会在公司管理团队与股东们的热情交谈中圆满结束,会议取得良好效果。经过此次股东大会上的深度沟通与交流,股东们加深了对“新天坛”的理解,纷纷表示充分认可公司整合后的各项管理举措,对公司后续发展寄予厚望。

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